多系统萎缩是什么

发布时间:2018-11-07 浏览次数:18

脑萎缩在我国的老年人中是比较常见的疾病了,现在由于老龄化现象的严重发病率也是越来越高。脑萎缩也有它的分类,多系统萎缩就是其中的一种。那么多系统萎缩是什么疾病呢?

多系统萎缩是发生在40~60岁中老年人的一组中枢神经系统变性病。起病隐袭缓慢。最早由Adams(1961)提出,包括纹状体黑质变性,Shy-Drager综合征,橄榄体-脑桥-小脑萎缩(OPCA)和肌萎缩侧索硬化(ALS)等。近年病理研究发现上述病变部位虽不同,但是病理改变却相当一致的,即泛素蛋白染色阳性胶质细胞包涵体、神经细胞包涵体和神经丝等。多系统萎缩是什么?下面看看它的症状吧。

(1)帕金森综合征症状并发脊髓前角病变,手部肌肉萎缩、肌萎缩侧索硬化症状等。

(2)体位性低血压伴有脊髓、自主神经功能障碍:阳痿、膀胱障碍等(Shy-Drager综合征)。

(3)橄榄体-脑桥-小脑萎缩(OPCA):临床特点是锥体外束征、锥体束征和小脑共济失调。

(4)锥体外束征:多系统萎缩是什么?运动减少、肌强直综合征,但无静止性震颤(纹状体黑质变性)是本病的主要症状。

由于起病缓慢病程长,上述4条症状并不同时出现,往往是先后出现。临床具有两条即可诊断MSA。有时只有一组综合征亦可单独做出征状诊断如OPCA或Shy-Drager综合征等。

实验室辅助检查有助临床诊断,多系统萎缩是什么?它的诊断有①立卧位血压差40mmHg即可诊断体位性低血压;②在纹状体黑质变性,头颅MRI可见侧裂增宽,壳核萎缩和侧脑室扩大等脑萎缩;③OPCA、MRI特别矢状位可清楚显示桥池增宽,脑桥和橄榄体以及小脑萎缩;④肌电图可证实帕金森综合征并发肌萎缩侧索硬化。


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